Prevention en sante publique

ATEX est un fait juridique de l'Union européenne, réglementant les exigences de prévention en matière de sécurité et de santé, qui doit être remplie par tout produit dédié aux activités dans les zones à risque d'explosion. La dernière directive, issue des travaux d'unification des normes ATEX 2014/34 / EU existantes, entrera en vigueur le 20 avril 2016. Chaque produit devra porter les marquages suivants:

Erogen X

1. Marquage CE, 2. numéro d'identification de l'unité ayant délivré le certificat, 3. symbole de protection contre l'explosion, 4. groupe d'explosion, 5. catégorie d'équipement, 6. type de protection contre l'explosion, 7. sous-groupe d'explosion, 8. classe de température.Chaque appareil doit être construit de manière à ne pas poser de risque pendant les activités. La délivrance du certificat par des entreprises autorisées (p. Ex. UDT-CERT, ITG KOMAG, OBAC - Centre d’attestation et de certification Research Ltd. Gliwice est combinée à des procédures supplémentaires: 1. Examen CE standard - tient compte de l’assurance que la parabole satisfait aux exigences de base directive, 2. assurance de la qualité de la production - procédure approuvant le système qualité, permettant de marquer le produit avec le marquage CE et de délivrer une déclaration de conformité, 3. vérification du produit - la procédure de questions et de qualité de chaque résultat produit permettant de déterminer la conformité des informations, 4. garantissant la qualité du produit - procédure système de qualité utilisé, y compris contrôle final et expérience du produit, 5. consentement du client - procédure permettant au fabricant de tester chaque copie fabriquée de manière appropriée, afin de donner son consentement avec le type décrit dans l'attestation d'examen CE de type et les données attendues en principe, 6. contrôle interne production - procédures et la préparation de la documentation technique de l'équipement; les documents doivent être conservés pendant une période de 10 ans à compter du dernier exemplaire produit. 7. la transmission de la documentation technique à l'organisme notifié à la fin du stockage, la documentation doit comporter une description générale, une conception, des schémas, des descriptions, une liste de normes, des résultats d'essais et calculs, déclaration de conformité, 8. vérification des unités de production.